个人介绍
物理化学 王新平等
提供学校: 大连理工大学
院系: 化工与环境生命学部
专业大类: (化学工程与工艺,精细化工,应用化学,高分子材料工程,制药工程等专业)
学分: 5.5
    物理化学及实验课程是高等学校化学与化工大类本科生的专业基础课程,是化学类课程中的必修课程,在培养化学化工人才方面起着不可或缺的重要作用。本课程以化学热力学和化学动力学为核心,前四章学习化学热力学,包括化学热力学基础、多组分系统热力学、化学平衡和相图;第5章学习界面化学,将化学热力学进一步延伸到高分散系统;第6章学习化学动力学有关反应速率的基本规律;第7、8章学习光化学和电化学,将化学热力学和动力学进一步扩展到向环境输出光能、电能,或由环境输入光能、电能的特殊系统;第9章为统计热力学初步。
    课程为学习者提供了教学大纲、各章导学(含知识结构图、重点难点指导),各节的教学视频、电子教案、主要学习内容、在线测试等教学内容,以及丰富的媒体资源,包括对重点难点进行阐释的FLASH动画、图形图像,和有利于学生开阔视野、提升能力的拓展知识等。知识脉络清晰、学习资料丰富、教学媒体多样。
教师团队

王新平 教授,博士,博士生导师

单位:大连理工大学

部门:化工与环境生命学部

职位:课程负责人

王旭珍 博士,副教授,硕士生导师

单位:大连理工大学

部门:化工与环境生命学部

职位:项目负责人

石川 教授,博士,博士生导师

单位:大连理工大学

部门:化工与环境生命学部

职位:物理化学课程骨干教师

纪敏 教授,博士,博士生导师

单位:大连理工大学

部门:化工与环境生命学部

职位:物理化学课程骨干教师,化学学院副院长

王新葵 博士,副教授,硕士生导师

单位:大连理工大学

部门:化工与环境生命学部

职位:物理化学课程骨干教师

课程定位和目标

“以学生为本”、对学生进行“个性化”培养,是大连理工大学物理化学课程的教学理念。在教学中,本课程不仅注重对一般群体学生基础知识的传授、基本技能的训练、分析和解决问题能力的培养、学科视野的扩展,还特别注重对能力突出学生的创新思维培育。

本课程定位于化工与制药大类专业本科生80学时的物理化学教学内容,努力推出相应“物理化学”课程的精品资源,以求为高校培养高素质创新人才、进行多层次物理化学教学提供支持。通过本课程的学习,使学生比较牢固地掌握物理化学基础理论知识及其计算方法,得到一般科学方法的进一步训练,培养在科研和实际生产中提出问题、分析问题和解决问题的能力,为学生继续学习相关专业课程打下坚实的理论基础。

绪论

物理化学名称的由来和地位

物理化学课程的基本内容

     1、化学热力学¾研究物质自发变化的方向、变化的能量效应、自发变化的限度。

     自发变化:不接受外界环境的功(光能、电能或其它功),就可发生的变化。

     自发过程:

     水自发从高处流向低处。

     热量自发从高温物体传向低温物体。

     O2N2自发混合。

     自发反应:

     

     只有自发过程,才能在不接受外界功的条件下实现。而非自发过程,必须通过输入功(电能、光能)才能使

     得以实现。

     (1)利用自发趋势较大的变化过程,获取功(电能、光能);通过输入功实现非自发过程。

     (2)计算得到自发变化的限度

     2、化学动力学¾研究各种因素对化学反应速率的影响规律及反应机理。

     3、界面化学¾研究不同物质所具有的能量,随其表面积而增加的的变化规律。

     4、电化学

     (1)热力学:利用自发变化而产生电能和利用电能实现非自发变化的规律性。利用电化学方法获取热力学

     数据。

     (2)动力学:由电流强度控制反应速率,利用不同电极对物质放电的阻碍作用,优化非自发变化过程的选

     择性。

     5、量子化学¾研究分子内部原子间的化学键强度,及分子的不同激发态所具有的能量。

     6、统计热力学¾利用统计方法,由分子的能量分布,求算系统的宏观性质。是联系量子化学和热力学、动力学的

     桥梁。


●学习物理化学的方法

●物理化学量X的表述

●使用教材:《基础物理化学》王新平 王旭珍 王新葵编著,高等教育出版社

●参考教材:

1、《物理化学》第五版,胡英主编 ,高等教育出版社

2、《物理化学》第五版,天津大学物理化学教研室编 ,高等教育出版社

3、《物理化学》第五版,傅献彩 沈文霞 姚天扬 侯文华编 ,高等教育出版社

4、《物理化学》,韩德刚 高执棣 高盘良编 ,高等教育出版社








              


物理化学名称的由来和地位


物理化学课程的基本内容

     1、化学热力学¾研究物质自发变化的方向、变化的能量效应、自发变化的限度。

     自发变化:不接受外界环境的功(光能、电能或其它功),就可发生的变化。

     自发过程:

     水自发从高处流向低处。

     热量自发从高温物体传向低温物体。

     O2N2自发混合。

     自发反应:

     

     只有自发过程,才能在不接受外界功的条件下实现。而非自发过程,必须通过输入功(电能、光能)才能使

     得以实现。

     (1)利用自发趋势较大的变化过程,获取功(电能、光能);通过输入功实现非自发过程。

     (2)计算得到自发变化的限度


2、化学动力学¾研究各种因素对化学反应速率的影响规律及反应机理。

3、界面化学¾研究不同物质所具有的能量,随其表面积而增加的的变化规律。


4、电化学

     1)热力学:利用自发变化而产生电能和利用电能实现非自发变化的规律性。利用电化学方法获取热力学

     数据。

     (2)动力学:由电流强度控制反应速率,利用不同电极对物质放电的阻碍作用,优化非自发变化过程的选

     择性。

     5、量子化学¾研究分子内部原子间的化学键强度,及分子的不同激发态所具有的能量。

     6、统计热力学¾利用统计方法,由分子的能量分布,求算系统的宏观性质。是联系量子化学和热力学、动力学的

     桥梁。


●学习物理化学的方法

●物理化学量X的表述

●使用教材:《基础物理化学》王新平 王旭珍 王新葵编著,高等教育出版社

●参考教材:

1、《物理化学》第五版,胡英主编 ,高等教育出版社

2、《物理化学》第五版,天津大学物理化学教研室编 ,高等教育出版社

3、《物理化学》第五版,傅献彩 沈文霞 姚天扬 侯文华编 ,高等教育出版社

4、《物理化学》,韩德刚 高执棣 高盘良编 ,高等教育出版社





教学条件

师资队伍

连理工大学物理化学教研室是我校成立最早的教研室之一,第一届教研室主任由著名科学家张大煜院士担任。自那时起,我校物理化学教学团队就打下了重视培养研究和教学“双高素质”教师队伍的基础。目前团队教师全部具有博士学位。其中,宝钢教育基金优秀教师获得者1名,大连理工大学教学质量优秀奖获得者460%的教师有国外学习和工作经历,每人都有负责的国家自然科学基金项目1-4项,每年在国外知名SCI期刊发表相关研究论文10-20篇。此外,潜心教学改革与研究,迄今在国内《大学化学》、《化工高等教育》等核心期刊发表有关物理化学的教学研究论文近20篇。这些都成为课程坚实的教学研究与实践基础


硬件条件


依托大连理工大学优越的教学环境和学校在本科教学上大力度的投入,多媒体教室、U讨论室、国家工科基础化学实验教学中心优良环境,满足了本课程对理论课与实验课硬件的要求。通过大连理工大学“网上学习中心”,为学生提供便利的自主学习环境提供了本课程的电子教案、典型例题(分析与解题指导)针对疑难问题的动画/视频材料开阔学习思路的知识单元库等丰富的电子教学资源,且可供下载便于学生预习、复习课堂教学内容,拓展学习空间此外,自主建立了物理化学课程学习QQ群“大工物化学习公社”,提供在线讨论答疑功能,可及时为学生答疑解惑,促进顺利学习、正确理解掌握相关知识


教学资料

我校物理化学课程的建设与发展历史悠久。20世纪50年代,教研室主任李吕辉教授参与编写了教育部组织的全国第一部物理化学教学大纲。80年代,我校主持制订了教育部颁布的《物理化学教学基本要求》;同期,我校又成为机械材料专业物理化学教学大纲的制定单位。70-90年代,我校物理化学教研室先后有五位室主任应聘为“物理化学课程指导委员会”委员,为我国工科物理化学教学体系的建设与发展做出了重要贡献。相继编写出版了多部面向不同层次学生培养需求的物理化学教材及配套解题指导书,如《物理化学(机械及金属材料专业)》教材(校优秀教材),《多媒体CAI物理化学()》(辽宁省“十二五”规划教材),《物理化学简明教程()》(国家“十一五”规划教材),《物理化学教程(教育部高职高专规划教材)》(辽宁省“十二五”规划教材)等。2011,为满足新时代对化工专业人才培养的要求将教学改革的成功经验应用于教材编写,出版了《基础物理化学》(高等教育出版社),该教材突破了传统教材内容体系和教学方法的限制提升了物理化学教学的应用层次,获评为国家级规划教材 与之配套的《基础物理化学解题指导》和电子教案也由高等教育出版社出版发行。

此外,在现代教育技术和手段的应用及教学资源建设方面,参与完成了教育部新世纪网络课程计划《物理化学网络课程》建设制作完成了与多种不同教材相配套的电子课件(中/英文版)。完成了国家《工科物理化学试题库》国家《高等化学教学资源库(物理化学子库)》建设项目。建立了物理化学课程网站(校局域网)完成了辽宁省精品资源共享课(辽宁省本科教学网)、国家精品资源共享课(爱课程网——中国大学精品开放课程)建设,提供了包括教学录像、电子课件、教学素材(如Flash动画、图片等)、在线试题习题与解答、虚拟实验室、拓展知识(学科前沿教师科学研究、学生作品)等丰富的学习资料,全面实现了教学资源的立体化建设。

在物理化学实验教学方面,建立和完善了物理化学实验网络预约和管理体系,学生可以根据自己的学习实力,提前或拖后进行同一层次的不同实验和不同层次的实验(基础性实验、综合性实验以及设计型实验),为物理化学实验技能的个性化培养奠定基础。2005年独立设计制作多媒体物理化学实验仿真模拟软件并应用于实验教学,已被校外几十所高等院校采纳使用。








教学效果

2013获评“国家级精品资源共享课程”

2012获评“辽宁省精品资源共享课程”

2008获评“国家级精品课程”

2005获评“辽宁省精品课程








绪论

物理化学名称的由来和地位

物理化学课程的基本内容

     1、化学热力学¾研究物质自发变化的方向、变化的能量效应、自发变化的限度。

     自发变化:不接受外界环境的功(光能、电能或其它功),就可发生的变化。

     自发过程:

     水自发从高处流向低处。

     热量自发从高温物体传向低温物体。

     O2N2自发混合。

     自发反应:

     

     只有自发过程,才能在不接受外界功的条件下实现。而非自发过程,必须通过输入功(电能、光能)才能使

     得以实现。

     (1)利用自发趋势较大的变化过程,获取功(电能、光能);通过输入功实现非自发过程。

     (2)计算得到自发变化的限度



     2、化学动力学¾研究各种因素对化学反应速率的影响规律及反应机理。

     3、界面化学¾研究不同物质所具有的能量,随其表面积而增加的的变化规律。






     4、电化学

     (1)热力学:利用自发变化而产生电能和利用电能实现非自发变化的规律性。利用电化学方法获取热力学

     数据。

     (2)动力学:由电流强度控制反应速率,利用不同电极对物质放电的阻碍作用,优化非自发变化过程的选

     择性。

     5、量子化学¾研究分子内部原子间的化学键强度,及分子的不同激发态所具有的能量。

     6、统计热力学¾利用统计方法,由分子的能量分布,求算系统的宏观性质。是联系量子化学和热力学、动力学的

     桥梁。


●学习物理化学的方法

●物理化学量X的表述

●使用教材:《基础物理化学》王新平 王旭珍 王新葵编著,高等教育出版社

●参考教材:

1、《物理化学》第五版,胡英主编 ,高等教育出版社

2、《物理化学》第五版,天津大学物理化学教研室编 ,高等教育出版社

3、《物理化学》第五版,傅献彩 沈文霞 姚天扬 侯文华编 ,高等教育出版社

4、《物理化学》,韩德刚 高执棣 高盘良编 ,高等教育出版社










学习技巧

u学好物理化学的重要方法可归纳为“六字方针”——习、听、记、练、导、结。

u即做到课前预习,随堂听课,认真做课堂笔记,及时做课后练习题,自己动手推导公式,善于归纳总结

u要特别注重独立思考,多练多用,理论联系实际

u在学习过程中,不仅要注意“三基本”知识(基本概念、基本原理、基本计算)的学习,更要注意学习科学的思维方法,如“归纳与演绎”的逻辑思维方法,建立“理想化模型”的科学方法。

 


教学论文

wxp 2015- 关于Langmuir经典吸附理论的现代教学思考.pdf(下载附件 810.53 KB)

wxp 2015-有关蒸馏的物理化学教学.pdf(下载附件 1.14 MB)

wxp 2014-“熵判据”能用于判定非隔离系统过程的自发性吗?.pdf(下载附件 770 KB)

wxp 2014-粒子能级序列图用于解析统计热力学教学难点.pdf(下载附件 737.38 KB)

wxp 2012-关于光化学反应平衡常数的教学讨论.pdf(下载附件 154.9 KB)

wxp 2012-关于熵判据_亥姆霍兹函数判据和吉布斯函数判据的讨论.pdf(下载附件 222.45 KB)

wxz 2012 有关固体颗粒分散度与化学反应平衡常数关系的探讨_周宇行.pdf(下载附件 262.94 KB)

wxz 2011 应用Matlab处理物理化学实验数据-靖宇.pdf(下载附件 210.61 KB)

wxp 2011-关于化学反应表观活化能和指前因子的教学讨论.pdf(下载附件 217.09 KB)

wxz 2011  热力学函数关系式教学难点的化解.pdf(下载附件 183.25 KB)

wxp 2008-关于化学反应动力学方程的教学讨论.caj(下载附件 127.25 KB)

wxp 2008-与两种气相反应速率系数k_c和k_p对应的不同活化能.caj(下载附件 83.42 KB)

wxz 2008 应用建构主义理论,创新物理化学实验教学.pdf(下载附件 1.61 MB)

wxp 2007-G曲线的教学探讨.pdf(下载附件 271.66 KB)

wxk 2006-物理化学教学方法的探讨.pdf(下载附件 103.68 KB)

wxp 2006-关于界面.pdf(下载附件 178.99 KB)

wxp 2006-相图.pdf(下载附件 182.9 KB)





课程评价

教学资源
课程章节 | 名称   | 上传时间 | 大小 | 备注
1.1 第一节 热力学基本概念
1.1
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2016-08-29 0.00KB
1.1.1 化学热力学基本概念(1)
1.1化学热力学基本概念(1).mp4
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2016-08-29 71.13MB
 
1.1 热力学基本概念(1).pdf
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1.1.2 化学热力学基本概念(2)
1.1化学热力学基本概念(2).mp4
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2016-08-29 74.04MB
 
1.1 热力学基本概念(2).pdf
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2016-08-29 415.73KB
1.1.3 化学热力学基本概念(3)
1.1化学热力学基本概念(3).mp4
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2016-08-29 52.95MB
 
1.1 热力学基本概念(3).pdf
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1.1.4 化学热力学基本概念(4)
1.1化学热力学基本概念(4).mp4
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2016-08-29 70.00MB
 
1.1 热力学基本概念(4).pdf
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2016-08-29 409.91KB
1.1.5 化学热力学基本概念(5)
1.1化学热力学基本概念(5).mp4
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2016-08-29 33.82MB
 
1.1 热力学基本概念(5).pdf
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1.2 第二节 体积功的计算
1.2
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1.2.1 体积功的计算(1)
1.2 体积功的计算(1).mp4
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1.2 体积功的计算(1).pdf
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1.2.2 体积功的计算(2)
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1.2 体积功的计算(2).pdf
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1.2.3 体积功的计算(3)
1.2体积功的计算算(3).mp4
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2016-08-29 92.01MB
 
1.2 体积功的计算(3).pdf
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1.2.4 第一章 第1关
第一章第1关
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1.3 第三节 准静态过程
1.3.mp4
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2016-08-29 107.64MB
 
1.3 准静态过程.pdf
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1.3
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1.4 第四节 可逆途径与可逆过程
1.4.mp4
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2016-08-29 85.54MB
 
1.4 可逆过程和可逆途径.pdf
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2016-08-29 232.62KB
 
1.5
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1.5 第五节 热力学第一定律
1.4
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1.5.1 热力学第一定律(1)
1.5-1 热力学第一定律新(1).mp4
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1.5 热力学第一定律(1).pdf
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2016-08-29 348.62KB
1.5.2 热力学能(2)
1.5-2热力学能能(2).mp4
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2016-08-29 19.58MB
 
1.5 热力学能(2).pdf
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2016-08-29 123.38KB
1.5.3 热力学能(3)
1.5-2热力学能能(3).mp4
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2016-08-29 54.68MB
 
1.5 热力学能(3).pdf
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2016-08-29 169.55KB
1.6 第六节 定容热、定压热和焓
1.6.mp4
.mp4
2016-08-29 104.75MB
 
1.6 定容热、定压热和焓.pdf
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2016-08-29 182.17KB
 
1.6
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2016-08-29 0.00KB
1.7.1 定容变温和定压变温过程
1.7.1
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2016-08-29 0.00KB
1.7.1.1 定容摩尔热容和定压摩尔热容(1)
1.7-1 定容摩尔热容和定压摩尔热容(1).mp4
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2016-08-29 68.78MB
 
1.7-1 定容摩尔热容和定压摩尔热容(1).pdf
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2016-08-29 387.54KB
1.7.1.2 定容热和定压热(2)
1.7-1 定容热和定压热(2).mp4
.mp4
2016-08-29 93.94MB
 
1.7-1 定容热和定压热(2).pdf
.pdf
2016-08-29 444.92KB
1.7.1.3 Cv,m与Cp,m的关系(3)
1.7-1 Cv,m与Cp,m的关系(3).mp4
.mp4
2016-08-29 87.47MB
 
1.7-1 Cv,m与Cp,m的关系(3).pdf
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2016-08-29 254.71KB
1.7.2 理想气体的热力学能、焓及热容
1.7.2
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2016-08-29 0.00KB
1.7.2.1 理想气体的热力学能和焓(1)
1.7-2 理想气体的热力学能和焓(1).mp4
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2016-08-29 103.51MB
 
1.7-2 理想气体的热力学能和焓(1).pdf
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2016-08-29 614.02KB
1.7.2.2 理想气体的热容(2)
1.7-2 理想气体的热容(2).mp4
.mp4
2016-08-29 104.23MB
 
1.7-2 理想气体的热容(2).pdf
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1.7.2.3 第一章第2关
第一章第2关
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2016-08-29 0.00KB
1.8 第八节 理想气体的可逆绝热过程
1.8
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1.8.1 理想气体的可逆绝热过程(1)
1.8 理想气体的可逆绝热过程(1).mp4
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2016-08-29 120.25MB
 
1.8 理想气体的可逆绝热过程(1).pdf
.pdf
2016-08-29 328.30KB
1.8.2 理想气体的可逆绝热过程(2)
1.8 理想气体的可逆绝热过程(2).mp4
.mp4
2016-08-29 82.23MB
 
1.8 理想气体的可逆绝热过程(2).pdf
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1.9 第九节 相变热
1.9
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1.9.1 相变热(1)
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1.9 相变热(1).pdf
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2016-08-29 399.55KB
1.9.2 相变热(2)
1.9 相变热(2).mp4
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1.9 相变热(2).pdf
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1.9.3 相变热(3)
1.9 相变热(3).mp4
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1.9 相变热(3).pdf
.pdf
2016-08-29 1.05MB
1.10 第十节 节流过程
1.10
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1.10.1 节流过程(1)
1.10节流过程程(1).mp4
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2016-08-29 36.51MB
 
1.10 节流过程(1).pdf
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2016-08-29 331.33KB
1.10.2 节流过程(2)
1.10 节流过程(2).mp4
.mp4
2016-08-29 92.74MB
 
1.10 节流过程(2).pdf
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2016-08-29 200.42KB
1.11 第十一节 化学反应的标准摩尔焓
1.11
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2016-08-29 0.00KB
1.11.1 化学反应的标准摩尔焓(1)
1.11.1化学反应的标准摩尔焓焓(1).mp4
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2016-08-29 46.33MB
 
1.11 化学反应的标准摩尔焓(1).pdf
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2016-08-29 413.67KB
1.11.2 化学反应的标准摩尔焓(2)
1.11.2化学反应的标准摩尔焓(2).mp4
.mp4
2016-08-29 74.94MB
 
1.11 化学反应的标准摩尔焓(2).pdf
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2016-08-29 474.07KB
1.11.3 化学反应的标准摩尔焓(3)
1.11.3化学反应的标准摩尔焓(3).mp4
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2016-08-29 118.07MB
 
1.11 化学反应的标准摩尔焓(3).pdf
.pdf
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1.12.2 热力学第二定律的经典表述(1)
1.12-1热力学第二定律的经典表述述(1).mp4
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1.12.1
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1.12.3 卡诺循环(2)
1.12-1 卡诺循环(2).mp4
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1.12.4 卡诺循环(3)
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1.12-1 卡诺循环(3).pdf
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1.12.6 热力学第二定律(1)
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1.12.7 热力学第二定律(2)
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1.12.8 热力学第二定律(3)
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1.12.9 热力学第二定律(4)
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1.12.11 熵变的计算(1)
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1.12.3
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1.12.12 熵变的计算(2)
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1.12.4
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1.12.13 熵变的计算(3)
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1.12.14 熵变的计算(4)
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1.12.15 熵变的计算(5)
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1.12-4 熵变的计算(5).pdf
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1.12.16 熵变的计算(6)
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1.12.17 第一章第3关
第一章第3关测试
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1.13 第十三节 热力学第三定律
1.13
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1.13.1 热力学第三定律(1)
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1.13.2 热力学第三定律(2)
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1.13.3 热力学第三定律(3)
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1.14.1 亥姆霍兹函数(1)
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1.14.1
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1.14.2 亥姆霍兹函数(2)
1.14-1 亥姆霍兹函数(2).mp4
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1.14.3 吉布斯函数
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1.14.2
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1.14.4 第一章第4关
第一章第4关测试
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1.15.1 热力学函数的基本关系式(1)
1.15-1热力学函数的基本关系式(1).mp4
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1.15.1
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1.15.2 热力学函数的基本关系式(2)
1.15-1热力学函数的基本关系式(2).mp4
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1.15-1 热力学函数的基本关系式(2).pdf
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1.15.2
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1.15.2.1 第一章第5关
第一章第5关测试
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1.15.3 热力学函数的基本关系式(3)
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1.15.4 热力学函数的基本关系式(4)
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1.15-2 热力学函数的基本关系式(4).pdf
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1.15.4.1 第一章第6关
第一章第6关测试
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1.16.1 克拉佩龙方程(1)
1.16-1 克拉佩龙方程(1).mp4
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1.16.1
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1.16.2 克拉佩龙方程(2)
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1.16.4 克-克方程(1)
1.16-2 克-克方程(1).mp4
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1.16.5 克-克方程(2)
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1.16.6 克-克方程(3)
1.16-2 克-克方程(3).mp4
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1.16-2 克-克方程(3).pdf
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2.1 第一节 偏摩尔量与化学势
2.1
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2.1.1 偏摩尔量
2.1.1偏摩尔量.mp4
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2.1
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2.1.2 化学势与化学势判据
2.1.2化学势与化学势判据.mp4
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2.1-2化学势与化学式判据.pdf
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2.2 第二节 气体组分化学势
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2.2气体组分化学势.pdf
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2.2
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2.3 第三节 拉乌尔定律和亨利定律
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2.3拉乌尔定律和亨利定律.pdf
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2.3
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2.4 第四节 理想液态混合物
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2.4理想液态混合物.pdf
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2.4
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2.5 第五节 理想稀溶液
2.5
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2.5.1 理想稀溶液
2.5.1理想稀溶液.mp4
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2.5-1理想稀溶液.pdf
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2.5.2 稀溶液的依数性
2.5-2 稀溶液的依数性性.mp4
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2.5-2稀溶液的依数性.pdf
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2.6 本章导学
2.0 本章导学.pdf
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3.1 第一节 化学反应的限度
3.1
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3.1.1 化学反应的限度(1)
3.1 化学反应的限度.mp4
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3.1.2 化学反应的限度(2)
3.1 化学反应的限度(2).mp4
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3.2.1 化学反应的标准平衡常数(1)
3.2-1 化学反应的标准平衡常数(1).mp4
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3.2-1 化学反应的标准平衡常数(1).pdf
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3.2.1
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3.2.2 化学反应的标准平衡常数(2)
3.2-1 化学反应的标准平衡常数(2).mp4
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3.2-1 化学反应的标准平衡常数(2).pdf
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3.2.3 化学反应的标准平衡常数(3)
3.2-1 化学反应的标准平衡常数(3).mp4
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3.2
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3.2.3.1 第三章第1关
第三章第1关测试
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3.2.4 反应标准平衡常数求算举例(1)
3.2-2 反应标准平衡常数求算举例(1).mp4
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3.2-2 反应标准平衡常数求算举例(1).pdf
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3.2.5 反应标准平衡常数求算举例(2)
3.2-2 反应标准平衡常数求算举例(2).mp4
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3.2-2 反应标准平衡常数求算举例(2).pdf
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3.3 第三节 范特霍夫定温方程的应用
3.3 范特霍夫定温方程的应用.mp4
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3.3 范特霍夫定温方程的应用.pdf
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3.3
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3.3.1 第三章第2关
第三章第2关测试
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3.4 第四节 影响化学反应平衡的因素
3.4
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3.4.1 影响化学反应平衡的因素(1)
3.4-1 影响化学反应平衡的因素(1).mp4
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3.4-1 影响化学反应平衡的因素(1).pdf
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3.4.2 影响化学反应平衡的因素(2)
3.4-1 影响化学反应平衡的因素(2).mp4
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3.4-1 影响化学反应平衡的因素(2).pdf
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3.4.3 影响化学反应平衡的因素(3)
3.4-2 影响化学反应平衡的因素(3).mp4
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3.4-2 影响化学反应平衡的因素(3).pdf
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3.4.4 影响化学反应平衡的因素(4)
3.4-2 影响化学反应平衡的因素(4).mp4
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3.4-2 影响化学反应平衡的因素(4).pdf
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3.5 第五节 同时平衡与耦合反应
3.5
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3.5.1 同时平衡与耦合反应(1)
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3.5 同时平衡与耦合反应(1).pdf
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3.5.2 同时平衡与耦合反应(2)
3.5 同时平衡与耦合反应(2).mp4
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3.5 同时平衡与耦合反应(2).pdf
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3.6 本章导学
3.0 本章导学.doc
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4.1.1 相律
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4.1.1
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4.1.2 单组份系统相图
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4-1-2 单组份系统相图.pdf
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4.1.2
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4.2 第二节 二组分液态完全互溶系统相图
4.2
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4.2.1 二组分液态完全互溶压力-组成图
4.2.1.mp4
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4-2-1二组分液态完全互溶压力-组成图.pdf
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4.2.1
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4.2.2 二组分液态完全互溶温度-组成图
4.2.2.mp4
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4-2-2 二组分液态完全互溶温度-组成图.pdf
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4.2.2
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4.3 第三节 二组分液态完全不互溶及液态部分互溶系统的相图
4.3
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4.3.1 液体完全不互溶相图
4.3.1.mp4
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4-3-1液完全不互溶相图.pdf
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4.3.1
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4.3.2 液体部分互溶相图
4.3.2.mp4
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4-3-2 -液体部分互溶相图.pdf
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4.3.3 第四章 第1关
第四章第1关测验1
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第四章第1关测验2
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第四章第1关测验3
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4.4.1 二组分固液平衡相图
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4-4-1 二组分固液平衡相图.pdf
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4.4.1
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4.4.2 相图绘制及生成化合物
4.4.2.mp4
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4-4-2相图绘制及生成化合物.pdf
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4.4.2
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4.4.3 第四章 第2关
第四章第2关测验1
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第四章第2关测验2
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第四章第2关测验3
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5.1.1 引言
5.1.1引言.mp4
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5.1.1 引言.pdf
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5.1.2 表面张力和表面能
5.1.2表面张力和表面能.mp4
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5.1.2 表面张力和表面能.pdf
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5.1 习题
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5.2.1 弯曲液面的附加压力及毛细管现象
5.2.1 弯曲液面的附加压力及毛细管现象.mp4
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5.2.1 弯曲液面的附加压力及毛细管现象.pdf
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5.2.1
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5.2.2 弯曲液面的饱和蒸气压
5.2.2 弯曲液面的饱和蒸气压.mp4
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5.2.2 弯曲液面的饱和蒸气压.pdf
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5.2.3 物质的亚稳状态
5.2.2 物质的亚稳状态111(无录像).pdf
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5.2.2
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5.2.4 第五章 第1关
测试1.
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测试2.
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测试3.
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5.3 第三节 铺展与润湿
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5.3 铺展与润湿 新.pdf
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5.3
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5.4.1 溶液表面吸附
5.4.1 溶液表面吸附.mp4
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5.4.2 表面活性剂
5.4.2 表面活性剂.mp4
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5.4
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5.5.1 固体表面对气体的吸附
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5.5-1 固体表面的吸附-物理吸附和化学吸附 新.pdf
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5.5.1
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5.5.2 兰缪尔吸附理论
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5.5.2
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5.6 第六节 BET多分子层吸附理论
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5.6 BET多分子层吸附理论.pdf
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拓展知识 BET法测定催化剂表面积.pdf
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5.6
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5.6.1 第五章第2关
测验1.
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测验2.
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测验3.
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测验4.
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5.7.1 溶胶的定义与制备
5.7.1 溶胶的定义与制备.mp4
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5.7.1.
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5.7.2 溶胶的胶团结构和电动性质
5.7.2 溶胶的胶团结构和电动性质.mp4
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5.7.3 溶胶的稳定性
5.7.3 溶胶的稳定性.mp4
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5.7.2
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5.8 本章导学
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6.1.1 化学动力学引论
6.1-1 化学动力学概述.mp4
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6.1.2 化学反应速率基本概念
6.1-2 化学反应速率基本概念.mp4
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6.1.2
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6.1.3 反应机理与元反应
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6.1.3
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6.2.1 零级反应
6.2.1零级反应.mp4
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6.2.1
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6.2.2 一级反应
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6.2.2
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6.2.3 二级反应
6.2.3二级反应.mp4
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6.2.3
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6.2.4 n级反应
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6.2.5 建立反应速率方程的方法
6.2.5建立反应速率方程的方法.mp4
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6.2.5 建立反应速率方程的方法.pdf
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6.2.6 第六章第1关
第六章第1关测验1.
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第六章第1关测验2.
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第六章第1关测验3.
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第六章第1关测验4.
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6.3 第三节 温度对反应速率的影响
6.3
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6.3.1 阿仑尼乌斯方程
6.3.1 阿仑尼乌斯方程.mp4
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6.3.1 阿仑尼乌斯方程.pdf
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6.3.1
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6.3.2 应用阿仑尼乌斯方程需注意的问题
6.3.2 应用阿仑尼乌斯方程需注意的问题.mp4
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6.3.2 应用阿仑尼乌斯方程需注意的问题.pdf
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6.3.3 元反应的活化能与反应热力学能变
6.3.3 元反应的活化能与反应热力学能变.mp4
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6.3.3 元反应的活化能与反应热力学能变.pdf
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6.3.4 第六章第2关
第六章第2关测验
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6.4.1 平行反应
6.4.1 平行反应.mp4
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6.4.1
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6.4.2 对行反应
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6.4.3 连串反应
6.4.3 连串反应.mp4
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6.4.3
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6.4.4 复合反应的近似处理
6.4.4复合反应的近似处理.mp4
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6.4.2
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6.4.5 第六章第3关
第六章第3关测试
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6.5.1 简单碰撞理论
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6.5.1
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6.5.2 活化络合物理论
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6.5.2
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6.6.1 催化剂与催化作用
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6.6.1
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6.6.2 催化作用的共同特征
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6.6.2
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6.6.3 气/固相催化反应
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6.6.3
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6.7.1 液相反应
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6.7.1
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6.7.2 链反应
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6.7.2
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6.7.3 第六章第4关
第六章第4关测验1
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第六章第4关测验2
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第六章第4关测验3
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6.8 本章导学
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7.1 光化学基本概念
光化学基本概念1.mp4
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7
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7.2 光化学反应热力学
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7.2
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7.3 光化学反应动力学
光化学反应动力学.mp4
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7.3
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7.4 本章导学
7 本章导学.doc
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8.1 第一节 电化学基本概念及法拉第定律
8.1.mp4
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8.1电化学基本概念及法拉第定律.pdf
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8.1
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8.2 第二节 电解质溶液的导电性质
8.2
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8.2.1 离子的电迁移
8.2.1.mp4
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8.2.1电解质溶液的导电性质.pdf
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8.2.2 电导、电导率、摩尔电导率和离子独立运动定律
8.2.2.mp4
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8.2.2电解质溶液的导电性质.pdf
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8.2.3 电导测定的应用
8.2.3.mp4
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8.2.3电解质溶液的导电性质.pdf
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8.3 第三节 电解质溶液的热力学性质
8.3
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8.3.1 电解质的平均活度和平均活度因子及离子强度
8.3.1.mp4
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8.3.1电解质溶液的热力学性质.pdf
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8.3.2 德拜-休克尔极限定律
8.3.2电解质溶液的热力学性质.pdf
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8.3.2.mp4
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8.3.3 第八章第1关
第八章第1关测试1
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第八章第1关测试2
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第八章第1关测试3
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第八章第1关测试4
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8.4.1 可逆电池
8.4.1
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8.4.1.1 可逆电池
8.4.1(1)~1.mp4
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8.4.1可逆电池(1).pdf
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8.4.1.2 电池图式与电池反应
8.4.1(2)~1.mp4
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8.4.1可逆电池(2).pdf
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8.4.2 可逆电池热力学
8.5(修改)~1.mp4
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8.4-2可逆电池热力学 新.pdf
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8.5 第五节 电动势产生的机理与电极电势
8.4.2
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8.5.1 电动势产生的机理
8.5.1.mp4
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8.5.1电动势产生的机理与电极电势.pdf
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8.5.2 电极电势
8.5.2.mp4
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8.5.2电动势产生的机理与电极电势.pdf
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8.5.3 电池电动势的计算
8.5.3.mp4
.mp4
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8.5.3电动势产生的机理与电极电势.pdf
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8.5.4 第八章第2关
第八章第2关测试1
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第八章第2关测试2
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第八章第2关测试3
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第八章第2关测试4
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8.6 第六节 电动势测定的应用
8.6
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8.6.1 电动势测定的应用
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8.6.1电动势测定的应用.pdf
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8.6.2 电动势测定的应用
8.6.2.mp4
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8.6.2电动势测定的应用.pdf
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8.6.3 电动势测定的应用
8.6.3.mp4
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8.6.3电动势测定的应用.pdf
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8.7 第七节 不可逆电极过程
8.7
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8.7.1 分解电压
8.7.1.mp4
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8.7.1不可逆电极过程.pdf
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8.7.2 极化作用与超电势
8.7.2.mp4
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8.7.2不可逆电极过程.pdf
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8.7.3 电解时电极反应的竞争
8.7.3.mp4
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8.7.3不可逆电极过程.pdf
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8.7.4 第八章第3关
第八章第3关测试1
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第八章第3关测试2
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第八章第3关测试3
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8.8 本章导学
8.0 本章导学.doc
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9.1 第一节 统计热力学基本思想和基本概念
9.1
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9.1.1 统计热力学基本思想和基本概念(1)
9.1 统计热力学基本思想和基本概念(1).mp4
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9.1 统计热力学基本思想和基本概念(1).pdf
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9.1.2 统计热力学基本思想和基本概念(2)
9.3-1-1 玻耳兹曼分布(2).mp4
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9.2 第二节 等概率原理和最概然分布
9.2
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9.2.1 等概率原理和最概然分布(1)
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9.2.2 等概率原理和最概然分布(2)
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9.2 等概率原理和最概然分布(2).pdf
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9.2.3 等概率原理和最概然分布(3)
9.2 等概率原理和最概然分布(3).mp4
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9.3.1 玻耳兹曼分布(1)
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9.3.2 玻耳兹曼分布(2)
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9.3.3 玻耳兹曼分布(3)
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9.3.1
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9.3.3.1 第九章第1关
第九章测试1
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9.3.4 粒子的配分函数
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9.3.2
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9.3.4.1 粒子的配分函数(1)
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9.3.4.2 粒子的配分函数(2)
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9.3.4.3 粒子的配分函数(3)
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9.3-2 粒子的配分函数(3).pdf
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9.3.4.4 粒子的配分函数(4)
9.3-2 粒子的配分函数(4).mp4
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9.4 第四节 粒子配分函数计算
9.4
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9.4.1 粒子配分函数计算(1)
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9.4.2 粒子配分函数计算(2)
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9.4.3 粒子配分函数计算(3)
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9.4-2 粒子配分函数计算(3).pdf
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9.4.4 粒子配分函数计算(4)
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9.4.5 第九章第2关
第九章第2关测试1
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9.5 第五节 热力学函数与配分函数的关系
9.5
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9.5.1 热力学函数与配分函数的关系(1)
9.5 热力学函数与配分函数的关系(1).mp4
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9.5 热力学函数与配分函数的关系(1).pdf
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9.5.2 热力学函数与配分函数的关系(2)
9.5 热力学函数与配分函数的关系(2).mp4
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9.5 热力学函数与配分函数的关系(2).ppt
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9.6 本章导学
9.0 本章导学.doc
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课程章节
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